Омепразол инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. Таблетки МАПС пеллеты, покрытые оболочкой по 10 мг, 20 мг или. Действующее вещество Омепразол 20мг. Инструкция по применению препарата Омепразол описание, состав. Helicobacter pylori Омепразол в суточной дозе 40 мг по 20 мг 2 раза в сутки. Омепразол инструкция, цена в аптеках, аналоги. Перевести на русский язык. Перевести. Складд. Код АТХ А0. 2В С0. Фармаколог. Омепразол, рацем. Такий вплив на к. Зниження кислотност. Частота появи еп. Однак не було жодного доказу кл. Системна доступн. Звязування омепразолу з б. Омепразол повн. Частина, що залишилась, залежить в. Однак через низьку спор. Омепразол повн. Приблизно 8. Така залежн. Омепразол не продемонстрував жодно. Омепразол, як. Одночасне призначення омепразолу 4. Одночасне застосування омепразолу 4. Одночасне застосування омепразолу 2. Таким чином, метабол. Прикладом таких препарат. Одночасне застосування вориконазолу призводило до б. Таким чином, омепразол не вплива. На початку або при завершенн. Частково це зб. Омепразол можна застосовувати у пер. Можуть спостер. У тяжких або рецидивуючих випадках рекоменду. Для деяких пац. У випадку недостатньо. У тяжких або рецидивуючих випадках рекоменду. Якщо не досяга. Рекомендована початкова доза становить 6. Спостереження за б. Омепразол инструкция по применению, показания, побочные действия и. Капсулы могут иметь дозировку в 10 и 20 мг, таблетки в 10, 20 и 40 мг. 1 капсула содержит действующее вещество омепразол в виде пеллет омепразола 8,5 20 мг вспомогательные вещества маннитол, сахароза,. Цены на Омепразол, подробная инструкция по применению. ОмепразолТева капсулы кишечнорастворимые 20 мг 28 шт. При панкреатите назначали мне омезапрол 10 mg плюс еще пачку разных таблеток. Омепразол инструкция по применению. 1 капсула м. Добову дозу вище 8. Дозування для д. Якщо не досяга. Препарати приймати разом 2 рази на добу протягом 1 тижня. Омепразол 2. 0 мг амоксицил. Препарати приймати разом 2 рази на добу протягом 1 тижня. 4. Омепразол 2. 0 мг амоксицил. Препарати приймати разом 2 рази на добу протягом 1 тижня. У раз. Капсули можна в. Перед прийомом сум. Не використовувати молоко або газовану воду. Д. Також у поодиноких випадках пов. Були виявлен. Нижче наведен. З боку опорно рухового апарату артралг. З боку статево. Даних щодо впливу омепразолу на р. По 1 або 3 бл. Фрунзе, 7. ИНСТРУКЦИЯпо медицинскому применению лекарственного средства. ОМЕПРАЗОЛ ОMEPRAZOLЕСоставдействующее вещество оmeprazole 1 капсула содержит омепразола 2. Е 4. 21 сахарозу натрия додецилсульфат натрия гидрофосфат, додекагидрат кальция карбонат Е 1. Е 1. 71 натрия метилпарабен Е 2. Е 2. 17 состав оболочки капсулы желатин, титана диоксид Е 1. Е 1. 27, патентованый синий V E 1. Лекарственная форма. Капсулы. Основные физико химические свойства тврдые желатиновые капсулы. Корпус и крышечка капсулы синего цвета. Содержимое капсул гранулы пеллеты от белого до почти белого цвета, сферической формы. Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Ингибиторы протонной помпы. Код АТХ А0. 2В С0. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Механизм действия. Омепразол, рацемическая смесь двух энантиомеров, снижает секрецию кислоты желудочного сока благодаря целевому механизму действия. Это специфический ингибитор желудочного протонного насоса в париетальных клетках. Он быстро действует и вызывает контроль над угнетением секреции кислоты желудочного сока при дозировке 1 раз в сутки. Омепразол это слабое основание, которое концентрируется и превращается в активную форму в кислой среде внутриклеточных канальцев в париетальных клетках, где оно угнетает фермент НК АТФ азу кислотный насос. Такое влияние на конечную стадию процесса образования кислоты желудочного сока зависимо от дозы и обеспечивает высокоэффективное угнетение как базальной, так и стимулированной секреции кислоты независимо от природы стимула. Фармакодинамические эффекты. Все фармакодинамические эффекты, которые наблюдаются, можно объяснить влиянием омепразола на секрецию кислоты. Влияние на секрецию кислоты желудочного сока. Пероральная дозировка 2. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки среднее снижение кислотности желудка приблизительно на 8. Пероральная дозировка 2. Н. Вследствие сниженной секреции кислоты и внутрижелудочной кислотности, в зависимости от дозы, омепразол снижаетнормализует кислотную экспозицию пищевода у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Угнетение секреции кислоты ассоциируется с площадью кривой концентрация в плазме время AUC омепразола, а не с действительной концентрацией в плазме в данное время. Во время лечения омепразолом не наблюдалось ни одной тахифилаксии. Влияние на Helicobacter pylori H. Руlori является основным фактором в развитии атрофического гастрита, который ассоциируется с повышенным риском развития рака желудка. Снижение р. Н при применении омепразола и противомикробных средств связано с быстрым ослаблением симптомов, с высоким процентом заживления каких либо поражений слизистой оболочки и с длительной ремиссией пептической язвенной болезни. Другие эффекты, связанные с угнетением кислоты. В течение длительного лечения сообщалось о несколько повышенной частоте появления в желудке грандулярных кист. Эти изменения являются физиологическим следствием присутствующего угнетения секреции кислоты, кисты доброкачественные и, как оказывается, обратимые. Снижение кислотности в желудке с помощью любых средств, включая ингибиторы протонового насоса, увеличивает количество бактерий в желудке, которые в норме присутствуют в желудочно кишечном тракте. Лечение препаратами, снижающими кислотность, может привести к несколько повышенному риску желудочно кишечных инфекций, например, вызванных Salmonella и Campylobacter. Применение в педиатрии. В неконтролируемом исследовании с участием детей от 1 до 1. В слепом исследовании без сравнительного препарата детей от 0 до 2. Частота появления эпизодов рвотысрыгивания уменьшилась на 5. Эрадикация бактерий H. Однако не было никакого доказательства клинической пользы, которая была продемонстрирована относительно диспепсических симптомов. Это исследование не охватывает информацию о детях до 4 лет. Фармакокинетика. Абсорбция омепразола быстрая, с пиковыми уровнями в плазме крови приблизительно через 1 2 часа после приема дозы. Абсорбция омепразола происходит в тонкой кишке и обычно завершается за 3 6 часов. Сопутствующий прием пищи не имеет никакого влияния на биодоступность. Системная доступность биодоступность омепразола из однократной пероральной дозы омепразола составляет приблизительно 4. После повторного введения 1 раз в сутки биодоступность увеличивается приблизительно до 6. Распределение. Представляемый объем распределения у здоровых людей составляет приблизительно 0,3 лкг массы тела. Связывание омепразола с белками плазмы крови составляет 9. Метаболизм. Омепразол полностью метаболизируется системой цитохрома Р4. Большая часть метаболизма омепразола зависит от CYP2. C1. 9, который отвечает за образование гидроксиомепразола, основного метаболита в плазме крови. Оставшаяся часть зависит от другой специфической изоформы, CYP3. A4, ответственной за образование сульфона омепразола. Поскольку омепразол конкурентно ингибирует CYP2. C1. 9, существует риск метаболического взаимодействия между омепразолом и другими веществами, метаболизм которых связан с CYP2. C1. 9. Однако из за низкого сродства с CYP3. A4 омепразол не имеет никакого потенциала для угнетения метаболизма других субстратов CYP3. A4. Кроме того, омепразол не имеет угнетающего влияния на основные ферменты CYP. Приблизительно 3 белокожей популяции и 1. CYP2. C1. 9. У таких лиц метаболизм омепразола, вероятно, главным образом катализируется CYP3. A4. После повторного введения 1 раз в сутки 2. AUC была в 5 1. 0 раз больше у медленных метаболизаторов, чем у лиц, которые имеют функциональный фермент CYP2. C1. 9 быстрые метаболизаторы. Средние пиковые концентрации в плазме крови были также выше в 3 5 раз. Эти результаты не влияют на выбор режима дозирования омепразола. Выведение. Конечный период полувыведения омепразола из плазмы крови составляет обычно меньше 1 часа как после однократного, так и после повторных доз. Омепразол полностью выводится из плазмы крови в промежутках между приемами препарата без тенденции к кумуляции после приема однократной суточной дозы. Приблизительно 8. При повторной дозировке увеличивается AUC омепразола. Это увеличение зависит от дозы и приводит к нелинейной взаимосвязи между дозой и AUC после повторной дозировки. Такая зависимость от времени и дозы связана со снижением предсистемного метаболизма и системного клиренса, возможно, вызванного угнетением фермента CYP2. C1. 9 омепразолом иили его метаболитами например, сульфон. Не было выявлено, что метаболит имеет какое либо влияние на секрецию кислоты желудочного сока. Особые популяции. Нарушения функции печени. У пациентов с нарушением функции печени изменяется метаболизм омепразола, приводя к увеличению AUC. Омепразол не продемонстрировал никакой тенденции к аккумуляции при дозировке 1 раз в сутки. Нарушения функции почек. Фармакокинетика омепразола, включая системную биодоступность и скорость выведения, не изменяется у пациентов со сниженной функцией почек. Пациенты пожилого возраста. Скорость метаболизма омепразола несколько снижена у пациентов пожилого возраста 7. Дети. Во время лечения рекомендованными дозами у детей с 1 года были получены концентрации в плазме крови, подобные концентрациям у взрослых. У детей до 6 месяцев клиренс омепразола низкий из за низкой способности превращать омепразол. Клинические характеристики. Показания. У взрослых лечение и профилактика рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка, в том числе связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств НПВС эрадикация Helicobacter pylori H. Омепразол, как и другие ингибиторы протонного насоса ИПН, не следует применять одновременно с нелфинавиром см. Влияние омепразола на фармакокинетику других лекарственных средств. Лекарственные средства, всасывание которых зависит от р. Н желудка. Угнетение желудочной секреции во время лечения омепразолом и другими препаратами из группы ИПН может снижать или повышать абсорбцию лекарственных средств, всасывание которых зависит от р. Н желудка. Нелфинавир, атазанавир. Плазменные уровни нелфинавира и атазанавира снижаются при одновременном применении с омепразолом. Одновременное применение омепразола и нелфинавира противопоказано. Одновременное назначение омепразола 4. М8 снижалась приблизительно на 7. Взаимодействие также может быть обусловлено угнетением активности CYP2. C1. 9. Одновременное применение омепразола с атазанавиром не рекомендуется. Одновременное применение омепразола 4. Повышение дозы атазанавира до 4. Одновременное применение омепразола 2.
|
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |